在生命科学这个广阔而深入的领域中，蛋白质组学正迅速崛起为引人注目的新星，尤其在揭示疾病机制、推动药物研发及增强公共卫生系统等方面，开辟了新的广阔天地。近年来，随着新技术的迅猛发展，科学研究迎来了前所未有的机遇。其中，高深度血液靶向蛋白质组SomaScan7K/11K技术成为了这一领域内备受关注的热点。这项技术不仅获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的权威认证，更在《美国医学会杂志》（JAMA）、《自然》（Nature）、《科学》（Science）和《细胞》（Cell）等国际顶尖期刊上频频发表，彰显了其卓越的研究价值与广泛影响。

特别值得一提的是，SomaScan技术已在英国生物银行（UK Biobank）、欧洲前瞻性调查研究（EPIC study）和中国慢性病前瞻性研究（The China Kadoorie Biobank）等多个大型蛋白质组学研究中得到了深入应用，涵盖了衰老、肿瘤、遗传、神经和代谢疾病等多个研究方向，成就斐然。截止目前，相关的发表文章已达1219篇，其中包括Nature上的9篇、Cell上的7篇、Science上的6篇及JAMA上的3篇。在2024年，所发表的文章总计273篇，且这些研究成果持续被CNS期刊引用。

研究案例

接下来，我们将深入探讨近两年内，利用高深度血液靶向蛋白质组SomaScan7K/11K技术所做的几项重要研究。

JAMA研究

影响因子：123 发布年份：2023 合作单位：deCODE genetics、冰岛大学

主要结论：在这项对冰岛13540名个体的研究中，采用SomaScan平台测量了4963种蛋白质水平，结果显示蛋白质风险评分在主要事件人群中表现优异，能显著提高临床风险因素模型的预测能力。该研究为心血管疾病的风险评估提供了新的视角。

Nature研究

影响因子：505 发布年份：2024 合作单位：法国巴黎西岱大学巴斯德研究所

主要结论：通过对Milieu Intérieur队列中参与者的分析，研究发现吸烟与免疫反应之间存在深刻联系，揭示了吸烟对免疫系统的短期与长期影响，对未来在其他人群中的验证具有重要意义。

Cell研究

影响因子：455 发布年份：2024 合作单位：美国华盛顿大学

主要结论：该研究聚焦于常染色体显性遗传阿尔茨海默病的早期生物标志物探索，通过比较突变携带者与非携带者的脑脊液样本，成功识别出137种关键蛋白质，为早期诊断与监测提供了新的生物标志物。

Science研究

影响因子：447 发布年份：2024 合作单位：瑞士苏黎世大学

主要结论：研究表明，Long Covid患者中补体系统的激活失调与免疫保护机制存在关联，识别了关键生物标志物，为揭示此疾病机制提供了新的线索。

高深度靶向蛋白质组学SomaScan7K/11K凭借其高通量、高精度及高稳定性的优势，为科研人员提供了强大的工具，加深了对血液样本中复杂蛋白质变化的理解。这一技术的应用为疾病的早期预警、精准诊断及有效治疗奠定了更为坚实的科学基础，进一步推动了生物医疗领域的发展，值得广泛关注与推广。